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目的 构建大鼠酸敏感离子通道1（ASIC1）基因启动子荧光素酶报告质粒pGL3-ASIC1-promoter,并进行功能的鉴定。方法 设计、合成ASIC1启动子引物,采用聚合酶链反应（PCR）技术从大鼠全基因组DNA中扩增出ASIC1启动子片段;NheI和XhoI双酶切后将目的片段连接到pGL3-Basic报告载体上;构建的pGL3-ASIC1-promoter重组质粒和pRL-TK内参质粒瞬时共转染293T细胞检测ASIC1启动子活性。结果 PCR扩增得到大鼠ASIC1基因启动子片段;成功构建pGL3-