【摘 要】
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以对氟苯甲酸乙酯为起始原料,经过酰肼化、二硫代甲酸钾盐化、三唑环化,最后与苯氧乙酸再噻二唑环化4步反应首次制备了标题化合物IMB-CC223,为今后此类化合物的进一步开发奠
【机 构】
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国家食品药品监督管理局药品审评中心,中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所,
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以对氟苯甲酸乙酯为起始原料,经过酰肼化、二硫代甲酸钾盐化、三唑环化,最后与苯氧乙酸再噻二唑环化4步反应首次制备了标题化合物IMB-CC223,为今后此类化合物的进一步开发奠定了一定的基础。
The title compound IMB was prepared by the reaction of 4-step reaction of p-fluorobenzoate with 4-step cyclization of phenoxyacetic acid thiadiazole through the hydrazide, potassium salt of dithiocarbamic acid, cyclization of triazole. -CC223, laid a solid foundation for the further development of such compounds in the future.
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