芬太尼透皮贴剂从储池型更换为骨架型的临床观察

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目的 观察芬太尼透皮贴剂从储池型更换为骨架型,其止痛作用和副反应有无变化.方法 2007年11月至2007年12月,观察了40例患者在更换芬太尼透皮贴剂剂型前后的变化,按每储池型2.5 mg更换为骨架型4.2 mg计算药物剂量.疼痛程度用11分数字量表(NRS)评估.结果 使用储池型芬太尼透皮贴剂同更换为骨架型芬太尼透皮贴剂前后对比患者疼痛控制均良好,无明显不同,便秘、恶心、呕吐、呼吸抑制等发生率及严重程度无明显差别,但皮肤耐受性、黏合性、贴用舒适度骨架型要好于储池型.结论 骨架型芬太尼透皮贴剂同储池型芬太尼透皮贴剂止痛效果相当,不良反应更易耐受.
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