【摘 要】
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用11个限制性内切酶处理代表11个已报道的立枯丝核菌的菌丝融合群的25个种内类群的161个样品,来研究18S核rRNA的基因区的DNA多态性.该研究采用基于PCR的限制性图谱方法,即对
【机 构】
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伊利诺斯大学食品科学与植物病理学系
【基金项目】
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Supported by the American Society for Microbiology
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用11个限制性内切酶处理代表11个已报道的立枯丝核菌的菌丝融合群的25个种内类群的161个样品,来研究18S核rRNA的基因区的DNA多态性.该研究采用基于PCR的限制性图谱方法,即对酶催化的DNA扩增片段和亚片段用1个或2个限制性内切酶进行酶切.从这25个种内类群构建了4种类型的DNA限制性图谱,18S rDNA区段的图谱类型Ⅰ代表立枯丝核菌种内类型的大多数分离物,图谱类型Ⅱ和Ⅲ分别代表种内类群2E、9分离物和5C分离物,它们与图谱Ⅰ的区别在于图谱类型Ⅱ少一个限制性位点,图谱类型Ⅲ少2个位点.图谱类型Ⅳ
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