【摘 要】
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Duchenne 型肌营养不良症(DMD)是常见的一种进行性神经肌肉疾病,同时也是一种 X 链锁隐性遗传病.DMD 发病率约占男性的1/3500,患者中约1/3是由于新的突变所致.此病的发病机
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Duchenne 型肌营养不良症(DMD)是常见的一种进行性神经肌肉疾病,同时也是一种 X 链锁隐性遗传病.DMD 发病率约占男性的1/3500,患者中约1/3是由于新的突变所致.此病的发病机理正在深入研究中,目前还缺乏有效治疗方法,因此对 DMD 携带者检出和产前诊断,防止患儿出生,对优生和提高人口素质具有重要意义.本文仅就 DMD 分子遗传学
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a common progressive neuromuscular disease, but also a X-linked recessive genetic disease.DDM incidence of about 1/3500 of men, about 1/3 of the patients Due to the new mutations caused by the pathogenesis of this disease is being studied in depth, there is a lack of effective treatment methods, so DMD carrier detection and prenatal diagnosis, prevention of childbirth, prenatal care and improve the quality of the population of great significance This article only on DMD molecular genetics
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