【摘 要】
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目的观察大鼠心肌缺血再灌注损伤(Myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)后硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(Heparan sulphate proteoglycans,HSPG)和多配体蛋白聚糖-1(Syndeca
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院老年病科;
【基金项目】
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重庆市卫生局2009年度医学科研计划项目(2009-2-291)
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目的观察大鼠心肌缺血再灌注损伤(Myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)后硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(Heparan sulphate proteoglycans,HSPG)和多配体蛋白聚糖-1(Syndecan-1,SDC-1)表达的变化。方法将健康SD大鼠随机分为2组:MIRI组开胸结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注120 min,复制大鼠MIRI模型;假手术组只穿线不结扎冠状动脉。实验结束后,HE染色观察心肌组织形态学结构;RT-PCR、免疫组化及ELISA分别测定冠状动脉左前降支中HSPG和SDC-1基因mRNA的转录水平、蛋白的表达水平及血清中二者的含量。结果光镜下可见假手术组大鼠心肌纤维排列整齐,横纹清晰,无炎性细胞浸润;MIRI组大鼠心肌纤维肿胀,有灶性出血,大量炎性细胞浸润。与假手术组相比,MIRI组大鼠冠状动脉左前降支中HSPG和SDC-1基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05),血清中HSPG和SDC-1的含量均明显增加(P<0.05)。结论 MIRI可导致HSPG和SDC-1脱落而含量减少,推测HSPG和SDC-1在MIRI中起重要作用,有望成为评估MIRI病情发生发展过程的重要生物学检测标志之一。
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