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目的研究微丝功能对正常皮肤及增生性疤痕成纤维细胞胶原酶及金属蛋白酶组织抑制因子-1mRNA表达水平的影响。方法采用细胞培养，Northernblot分析等方法，以α--32P-dCPT标记的胶原酶及TIMP-1cDNA为探针，检测正常皮肤及增生性瘢痕成纤维细胞胶原酶及金属蛋白酶组织抑制因子-1mRNA表达水平的变化。结果用细胞松弛素B破坏微丝后，正常皮肤及增生性瘢痕成纤维性细胞的胶原酶及TIMP-1mRNA含量明显升高。结论微丝骨架可能在基因转录水平参与对成纤维细胞合成细胞外基质的调控。