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目的将血管紧张素转换酶(ACE)固定化并测定其动力学性质.方法以甲壳糖为载体,碳二亚胺(EDC)为交联剂,与分离纯化的ACE混合,使ACE固定化;并以马尿酰甘氨酰甘氨酸(HGG)为底物,分别测定了其游离酶和固定化酶的动力学性质.结果固定化酶活力110u/g湿重,固定化率为22%,与游离酶比较,固定化酶稳定且具良好的耐热性,在50~80℃固定化酶较游离酶稳定.在pH7.1的底物缓冲体系中,37℃,游离酶Km=0.026mol/L;在间歇振摇下固定化酶的表观Km=0.040mol/L.游离酶最适pH为8.0,