【摘 要】
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目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对早期压疮的保护作用及初步机制。方法:雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组和EGCG 10、20、40mg/kg剂量组,灌胃给予相应药
【基金项目】
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贵州省科技厅联合基金[黔科合LH字(2016)7489号];贵州省科学技术基金[黔科合J字(2013)2323号];贵州省省市科技合作专项[省市科合(2015)53号];遵义医学院重点学科建设专项(4009403-0000014)
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目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对早期压疮的保护作用及初步机制。方法:雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组和EGCG 10、20、40mg/kg剂量组,灌胃给予相应药物,连续7d后,用自制装置对大鼠进行早期压疮造模。造模完成后观察各组大鼠受压局部组织情况,并眼眶采血,组织取材,酶联免疫吸附法测定血清中IL-1β、LDH、CK的含量;HE染色观察各组大鼠组织病变,判断压疮病理变化严重程度;蛋白质印迹法测定大鼠受压组织中NLRP3、caspase-1、IL-1β蛋白的表达水平。结果:造模成功率为100%;实验组大鼠均存在皮肤层次欠清晰,皮下结缔组织和肌肉组织有炎性反应,病理变化严重程度随EGCG剂量的增加而减轻,大鼠血清中IL-1β、LDH、CK含量随EGCG剂量的增加明显降低。EGCG各剂量组大鼠受压组织中NLRP3、IL-1β、caspase-1蛋白表达显著降低,呈一定的剂量依赖性。结论:EGCG预处理可通过抑制炎症而减轻早期压疮缺血再灌注损伤,其作用机制可能主要与抑制NLRP3炎症小体的表达有关。
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