【摘 要】
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本文提出了一个建议供欧洲药典收载为“溶出速率”的专节并作了评论。试验装置和方法与USP-NF第4补充版采用的Poole氏的浆式搅拌方法相似并作了改进。溶出介质量的变动范围
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本文提出了一个建议供欧洲药典收载为“溶出速率”的专节并作了评论。试验装置和方法与USP-NF第4补充版采用的Poole氏的浆式搅拌方法相似并作了改进。溶出介质量的变动范围可在150毫升至4000毫升之间。本法适用于测定口服片剂、胶囊和混悬剂中
This article presents a commentary on the recommendation of the European Pharmacopoeia for inclusion in the “dissolution rate” section. The experimental setup and method were similar and improved to Poole’s paddle agitation methods used in the USP-NF Supplement 4. The amount of dissolution medium varies within the range of 150 ml to 4000 ml. This method is suitable for the determination of oral tablets, capsules and suspensions
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