【摘 要】
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目的 建立并验证一种定量检测人血清中卡马西平的方法,并将其应用于临床治疗药物监测.方法 样本经蛋白沉淀后,采用液相-串联质谱联用仪测定,色谱柱为BEH C1s(2.1 mm ×50 mm,
【机 构】
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天津医科大学总医院药剂科,天津,300020;中国医学科学院血液病医院药剂科,天津,300020;天津医科大学药学院,天津,300070
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目的 建立并验证一种定量检测人血清中卡马西平的方法,并将其应用于临床治疗药物监测.方法 样本经蛋白沉淀后,采用液相-串联质谱联用仪测定,色谱柱为BEH C1s(2.1 mm ×50 mm,1.7 μm),以含0.01％甲酸乙腈溶液-含0.01％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,电喷雾正离子模式,多反应监测.结果 本方法在100～2×104 ng· mL-1(r=0.998 8)内线性关系良好,定量下限为20 ng·mL-1;批内相对标准偏差(RSD)和相对误差(RE)分别为7.45％～19.20％和-3.10％～9.96％,批间RSD和RE分别为8.46％～12.33％和4.55％ ～ 12.56％;卡马西平的提取回收率在92.37％～96.19％之间;在6种储存条件下,处理前后的血清样本稳定性好.结论 该方法检测速度快、专属性强、重复性好.设计了可满足治疗药物监测需求的线性范围及质控样品,首次考察了生物样本中卡马西平的光照稳定性.本方法已成功用于110例临床样本的检测.
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