HLA—B新等位基因B^＊4608的核苷酸序列分析

• 作 者: 何俊俊 吕沁风 章伟 韩浙东 王炜 朱发明 严力行
• 机 构: 浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室
• 出 处: 中国输血杂志
• 发表日期: 2007年1期
• 关键词: HLA-B/B^＊4608 DNA 基因组 PCR-SSO克隆测序分析 HLA-B Cloning Sequencing

目的分析1个HLA—B位点有异常反应格局样本的核苷酸序列。方法采用DNA快速抽提试剂盒抽提样本基因组DNA，PCR方法扩增先证者HLA—B基因的第1—8外显子，PCR产物直接经TOPOTA克隆到质粒载体中以获得单链，对克隆所得产物进行HLA-B基因第2、3、4外显子双向测序分析。结果先证者样本克隆测序得到两个等位基因，其中1个等位基因为B^＊5502，另1个经Blast验证为新等位基因，其序列已递交Genbank（DQ177521，DQ177522，DQ177523）。与最接近的B^＊4601等位基因序列