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目的 探讨苦参碱和X线对人肝癌HepG2细胞协同杀伤作用以及诱导细胞凋亡的机制.方法 采用MTT法检测细胞活力;ELISA试剂盒检测细胞凋亡;Real-time RT-PCR检测Bcl-2及Bax表达;Western blot检测caspase-9、pro-caspase-9及细胞色素C(cytochondrial-C)的表达;NobiFlowGOT-IFCC和NobiFlow LDH-L试剂盒测定LDH、AST水平.结果 0.3 mg/ml苦参碱预处理12 h能显著增加X线(3Gy)对HepG2细胞的杀伤作用,增加HepG2细胞凋亡率,抑制Bcl-2的表达,提高胞质内细胞色素C及caspapase-9水平;联合应用X线及苦参碱后人肝细胞中LDH及AST水平、细胞形态均未发生显著改变.结论 苦参碱联合X线能协同抑制HepG2细胞生长、诱导细胞凋亡,同时不会加重对人肝细胞的损害.