【摘 要】
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目的探讨端粒酶调控因子PinX1对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建稳定表达PinX1的肝癌细胞PinX1-7721（实验组）及其对照细胞VECTOR-7721（对照组）。RT-PCR法检测PinX1 mRNA的表达，CCK-8法和平板克隆形成实验检测肝癌细胞的增殖能力和克隆形成能力，Transwell实验检测肝癌细胞的侵袭能力。实验数据比较采用t检验。结果实验组细胞PinX1 mRNA表达量
【机 构】
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510630 广州，中山大学附属第三医院肝胆外科,510530 广州，中山大学附属第三医院岭南医院普通外科,510530 广州，中山大学附属第三医院岭南医院普通外科,510630 广州，中山大学附属第
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目的探讨端粒酶调控因子PinX1对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响。
方法构建稳定表达PinX1的肝癌细胞PinX1-7721（实验组）及其对照细胞VECTOR-7721（对照组）。RT-PCR法检测PinX1 mRNA的表达，CCK-8法和平板克隆形成实验检测肝癌细胞的增殖能力和克隆形成能力，Transwell实验检测肝癌细胞的侵袭能力。实验数据比较采用t检验。
结果实验组细胞PinX1 mRNA表达量为（13.9±2.0）×10-3，明显高于对照组的（1.1±0.2）×10-3（t=10.98，P<0.05）。实验组细胞1～7 d的A450值分别为0.260±0.004、0.340±0.008、0.450±0.040、0.500±0.020、0.730±0.030、1.350±0.040、1.640±0.050，明显低于对照组的0.280±0.009、0.410±0.007、0.680±0.044、0.730±0.029、0.850±0.070、1.700±0.020、2.080±0.280（t=-5.82，-12.99，-6.36，-5.96，-28.42，-18.98，-5.08；P<0.05）。平板克隆实验结果显示实验组细胞克隆形成数目为（143±32）个，明显低于对照组的（305±25）个（t=-6.91，P<0.05）。Transwell实验结果显示实验组细胞穿膜数目为（230±16）个，明显低于对照组的（650±30）个（t=-21.40，P<0.05）。
结论PinX1可抑制肝癌细胞的增殖和侵袭能力。
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