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目的构建PLCE基因的shRNA表达载体转染膀胱癌细胞T24株，观察其对T24细胞转移侵袭等恶性行为的影响。方法设计合成PLCE基因mRNA的寡核苷酸序列，插入绿色荧光蛋白质粒真核表达载体pGenesil中，构建重组载体pGenesil-PLCs。重组载体转染T24细胞后，RT-PCR和Westernblot检测PLCE基因和蛋白表达；以侵袭小室、明胶酶谱分析及免疫组化检测细胞侵袭能力。结果成功构建了针对PLCE基因的shRNA表达载体。两个阳性重组质粒P1和P2转染膀胱癌细胞T2d，P1和P2组目的基因