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应用噬菌体原位杂交技术从干旱胁迫诱导的小麦cDNA文库中克隆到一个胁迫诱导的基因片段别。删全长cDNA为901bp，其中，编码区长498bp，编码166个氨基酸。Southern杂交表明，W1是一个低拷贝基因。RT—PCR结果表明，W1受干旱、低温的诱导，但不受高盐的诱导。氨基酸序列分析发现W1有一个USP保守区（pfam00582）。同源性分析发现W1与一个水稻胁迫诱导蛋白（NM_001061239）的同源性为83％，但该类蛋白的功能尚无报道。肼是小麦第1个被克隆的胁迫相关蛋白基因，该基因的克隆有助于阐