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肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis)是一种致病原因复杂、发病机制不清、缺乏有效治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病,其发病率及病死率逐年增高,确诊后平均存活期为2~4年,5年生存率仅为30%~50%。
肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis)是一种致病原因复杂、发病机制不清、缺乏有效治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病,其发病率及病死率逐年增高,确诊后平均存活期为2~4年,5年生存率仅为30%~50%。