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儿童假性肠梗阻（IPO）系肠道肌肉神经病变引起的消化道运动功能障碍性疾病，临床较罕见。1982～1999年，我院共收治9例，治疗效果满意，现结合临床资料将其诊治方法介绍如下。1 临床资料本组男4例，女5例；平均年龄6.3（3～12）岁。其中2例曾因先天性肠旋转不良行Ladder′s手术，2例因先天性小肠闭锁行两侧盲端切除并端端吻合术，1例肠重复畸形行肠重复畸形切除术；术后患儿均多次出现肠梗阻症状，其中3例行肠粘连松解术，术中见肠粘连轻，且术后肠梗阻症状仍反复出现。4例患儿无明显原因突然出现肠梗阻症状。9例