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目的观察质粒与1株泛耐药肺炎克雷伯菌（PRKP）耐药机制间的关系。方法用纸片扩散法和微量肉汤稀释法对1株临床分离的PRKP进行药敏试验。用PCR检测PRKP携带的碳青霉烯酶基因GES—1--9、GES—11、OXA-48-like、IMP、VIM、KPC-1～-5和NDM，以及广宿主质粒IncN家族的复制酶基因repA。提取该菌株质粒并行琼脂糖凝胶电泳，进行质粒接合、转化试验，PCR检测转化接合子碳青霉烯酶基因和repA。结果从PRKP菌株分离到pIncN—XM和pKPC—XM质粒，前者可经接合转移到E．