【摘 要】
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目的：旨在优化siRNA转染大鼠血管内皮细胞的转染条件.方法：将0.75μL和1.5μL的脂质体LipofectamineTM3000分别与20、40、60、80nmol带荧光标记的FAMsiRNA组合,转染6、12、18、
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（11101092）,国家自然科学基金（81260266）,河南省教育厅自然科学基础研究项目（12B130003）,南阳师范学院高层次人才科研启动项目（zx2013025）
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目的：旨在优化siRNA转染大鼠血管内皮细胞的转染条件.方法：将0.75μL和1.5μL的脂质体LipofectamineTM3000分别与20、40、60、80nmol带荧光标记的FAMsiRNA组合,转染6、12、18、24h后,用荧光显微镜计数阳性细胞率、MTT法检测各浓度条件下内皮细胞的存活率,筛选最优转染条件.结果：（1）转染12h后,用荧光显微镜检测20、40、60、80nmol各组,均可观察到绿色荧光（2）siRNA浓度为60nmol/L,脂质体为1.5μL的组合转染效率最高,继续增加siR
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