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应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET-28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体.经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了35.5,33 kDa的鸡IBDV VP3蛋白.经SDS-PAGE和Western blotting分析,VP3表达产物以包涵体形式存在,并与鸡IBDV抗血清特异性反应.