论文部分内容阅读
以PCR技术扩增含有Pre-C信号肽序列及完整的HBeAg基因序列,克隆至家蚕核多角体病毒转移载体pBm030,与野生型BmNPV DNA共转染家蚕BmN细胞,空斑纯化后得重组病毒,研究结果表明BmN细胞能正确识别与切割HBeAg信号肽序列,所表达的HBeAg效价高,纯度好,ELISA法测得培养上清中HBeAg效价达1:32000。上清经过Sephacry 1 S-200和DEAE-Sepharo