【摘 要】
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同源染色体易位t(22;22)在一般人群中是极其罕见的。具有这种核型的人,其生殖细胞在减数分裂过程中,其机转与正常染色体不同,只能产生两种异常配子:一种为n+1=24条,多一条22
【机 构】
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同源染色体易位t(22;22)在一般人群中是极其罕见的。具有这种核型的人,其生殖细胞在减数分裂过程中,其机转与正常染色体不同,只能产生两种异常配子:一种为n+1=24条,多一条22号染色体;另一种为n-1=22条,少一条22号染色体。这两种异常配子与正常配子结合,将产生22三体和22单体的合子,不可能
Homologous chromosome translocation t (22; 22) is extremely rare in the general population. People with this karyotype, the germ cells in meiosis process, its rotation and normal chromosomes, can only produce two kinds of abnormal gametes: one is n +1 = 24, a more chromosome 22; The other is n-1 = 22, less a 22 chromosome. The combination of these two abnormal gametes with normal gametes will produce zygotes of trisomy 22 and 22, impossible
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