【摘 要】
：
目的 探究环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3(circHIPK3)通过海绵吸附微小RNA-124-3p(miR-124-3p)对神经胶质瘤细胞增殖和转移的影响.方法 按照LipofectamineTM 3000试剂说明书
【机 构】
：
锦州医科大学附属第一医院神经外科,辽宁锦州121000
论文部分内容阅读
目的 探究环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3(circHIPK3)通过海绵吸附微小RNA-124-3p(miR-124-3p)对神经胶质瘤细胞增殖和转移的影响.方法 按照LipofectamineTM 3000试剂说明书将circHIPK3短发夹RNA(sh-circHIPK3)、pcDNA3.1-circHIPK3、miR-124-3p模拟物(miR-124-3p mimics)和pcDNA3.1-WEE1转染T98G细胞;实时荧光定量PCR检测circHIPK3和miR-124-3p在神经胶质瘤组织和细胞系中的表达情况;CCK-8法检测T98G细胞增殖情况;TranswellTM法检测T98G细胞侵袭能力;双荧光素酶报告基因验证miR-124-3p与circHIPK3和丝氨酸/苏氨酸激酶WEE1的靶向关系;Western blot法检测WEE1和上皮间质转化(EMT)相关蛋白[上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)]的表达情况;此外,circHIPK3和WEE1竞争性结合miR-124-3p后,采用CCK-8法检测T98G细胞增殖,TranswellTM检测T98G细胞侵袭.结果 circHIPK3在神经胶质瘤组织和细胞中高表达,敲减circHIPK3抑制T98G细胞增殖和侵袭能力,并抑制其EMT;双荧光素酶报告基因结果证实miR-124-3p是circHIPK3的靶基因,WEE1是miR-124-3p的靶基因;同时过表达miR-124-3p与circHIPK3或WEE1,或共转染sh-circHIPK3和pcDNA3.1-WEE1可恢复过表达miR-124-3p对T98G细胞增殖、侵袭和EMT的抑制作用.结论 circRNA-HIPK3与WEE1海绵吸附miR-124-3p促进神经胶质瘤细胞增殖、侵袭和EMT.
其他文献
目的 观察含EH结构域蛋白2(EHD2)在中华猕猴桃果仁油非饱和脂肪酸(果王素)抑制肺腺癌移植瘤生长和转移中的作用.方法 按随机数字表法将32只接种Lewis肺腺癌细胞的C57BL/6J小
目的 研究环状RNA hsa_ circ_ 0017247在骨肉瘤细胞侵袭和迁移的作用.方法 采用Fisher确切概率法分析其表达水平与骨肉瘤临床病理参数的相关性.采用实时定量PCR检测骨肉瘤与
深静脉血栓形成后综合征血栓的机化和再通决定着病情的发展。有研究表明:细胞黏附分子在影响血栓的机化和再通方面发挥着重要的作用。目前已知的黏附分子多达几十种,形成了黏
目的 制备高特异性的小鼠抗人IgE单克隆抗体(mAb)作为候选免疫吸附剂.方法 用重组人IgE重链2-4区(IgECε2-4)免疫BALB/c小鼠,经细胞融合后,用甲基纤维素半固体培养基法筛选杂
γδ T细胞亚群的数量、分布等对于疾病具有显著影响,在多数疾病中通过免疫调节发挥保护作用,其T细胞表面受体(TCR)可变区基因具有多样化潜能.在γδ T细胞发育过程中,γδ T
锚注支护是一项维护围岩稳定的新技术。根据锚注支护机理 ,将注浆锚杆简化为作用于围岩的一种体积力 ,并将注浆作用看作为对围岩力学性能的改善 ,从而建立了锚注支护计算的力
目的了解肠病性肢端皮炎的遗传学特点及临床表现,探讨一例肠病性肢端皮炎患者及其家系中人类染色体8q24.3区域SLC39A4基因,与健康人SLC39A4基因位点相比较,判定有无突变,从而更加深入了解肠病性肢端皮炎的发病机制,并为该病的基因治疗以及产前检查和诊断提供科学依据。方法根据遗传性疾病的特点,利用分子生物学和遗传学基因突变检测技术,收集健康人、患者及其家系外周血标本,用基因组DNA纯化技术提取
目的 研究细胞能量感受器腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)α、β、γ亚基在卵巢癌组织中的表达水平及其与临床病理特征之间的相关性.方法 实时荧光定量PCR检测卵巢癌及卵巢良性肿瘤
目的 以人肺动脉平滑肌细胞(HPASMC)为研究对象,探讨连接子蛋白43(Cx43)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的细胞增殖、迁移的影响.方法 体外培养的对数生长期HPASMC,分为对照组、An