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探讨α-2，3唾液酸转移酶Ⅰ(ST3Gal-Ⅰ)对PC3生物学行为的影响。
方法将前列腺癌细胞系PC3分为空白对照组、阴性对照组、干预组。空白对照组不作任何处理，阴性对照组转染pEGFP-N1质粒，干预组转染pEGFP-N1-ST3Gal-Ⅰ质粒。采用Western blot检测三组中ST3Gal-Ⅰ蛋白表达量，采用CCK8法检测三组PC3增殖率，通过Transwell小室侵袭实验检测三组PC3侵袭能力，采用流式细胞术检测三组PC3凋亡率。
结果干预组PC3增殖率、侵袭能力及ST3Gal-Ⅰ蛋白表达量明显高于空白对照组、阴性对照组(P<0.05)；干预组PC3凋亡率明显低于空白对照组、阴性对照组(P<0.001)；阴性对照组PC3增殖率、侵袭能力、凋亡率及T3Gal-I蛋白表达量与空白对照组比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论ST3Gal-Ⅰ能够促进PC3增殖、侵袭，抑制其凋亡。