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左冠状动脉异常起源于肺动脉（ALCAPA）是指左冠状动脉起源于肺动脉而右冠状动脉仍正常起源于主动脉的先天性畸形，为冠状动脉起源异常中最常见和最具临床意义的一种，其发病率占活产婴儿的1／30万，占所有先天性心脏病的0．24％～0．50％。因其是一种罕见的先天性心脏畸形，且临床表现没有特异性，所以极易误诊。如不经手术治疗，约90％的患儿1年内死亡。因此早期诊断，及时予以手术治疗，可明显降低其病死率。