家蝇卵黄蛋白基因启动子区的克隆与活性分析

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从家蝇基因组文库中分离到含约1.7 kb 5'上游区的家蝇卵黄蛋白-1基因组基因序列,根据其5'上游序列,PCR扩增出大小不同的4个启动子片段,分别插入到切除了CMV启动子的pCMV-GFP质粒中的绿色荧光蛋白报告基因上游,构建了pMYP1-GFP、pMYP2-GFP、pMYP3-GFP和pMYP4-GFP 4个重组质粒.另将+684/+7、+1165/+7这两个启动子片段用SpeⅠ和HindⅢ双酶切,去除包含CAAT/TATA盒的+302/+7序列区后,分别构建了pMYP5-GFP和pM
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