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为建立检测猪母乳中抗猪传染性胃肠炎病毒(TGEV) IgA抗体的间接ELISA方法,本研究利用纯化的TGEV作为抗原,通过方阵法确定包被抗原和待检抗体的最佳工作浓度,经过对各种反应条件进行优化,建立了猪母乳抗TGEVIgA抗体检测方法.对TGEV阳性乳汁样品最低检测浓度为1∶320.该方法不与其他常见猪病毒的阳性乳样发生交叉反应,重复性试验的变异系数均小于8.1％.对怀孕母猪免疫后不同时间的乳样检测结果表明该方法与中和试验的符合率达91.5％.本实验建立的检测方法具有良好的敏感性和特异性,为TGEV粘膜疫苗的设计及免疫效果评价提出新的思路.