【摘 要】
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以9-苯基咔唑为原料,以二氯甲烷为辅助溶剂,利用水相法经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)亲电取代反应合成目标产物3,6-二溴-9-苯基-9H-咔唑。在n(9-苯基咔唑)∶n(NBS)=1.00∶2.10,反
【机 构】
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中昊(大连)化工研究设计院有限公司,
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以9-苯基咔唑为原料,以二氯甲烷为辅助溶剂,利用水相法经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)亲电取代反应合成目标产物3,6-二溴-9-苯基-9H-咔唑。在n(9-苯基咔唑)∶n(NBS)=1.00∶2.10,反应温度25℃,反应时间120 min的优化反应条件下,目标产物3,6-二溴-9-苯基-9H-咔唑的收率为90.6%。
Using 9-phenylcarbazole as raw material and methylene chloride as auxiliary solvent, the target product 3,6-dibromo-9 was synthesized by N-bromosuccinimide (NBS) Phenyl-9H-carbazole. Under the optimized reaction conditions of n (9-phenylcarbazole): n (NBS) = 1.00: 2.10, reaction temperature 25 ℃ and reaction time 120 min, the target product 3,6-dibromo-9-phenyl-9H - The yield of carbazole is 90.6%.
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