【摘 要】
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目的:研究健脾解毒方对裸鼠人结肠癌血管新生的作用及机制.方法:建立人结肠癌HT-29细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为5组:对照组(0.9％氯化钠溶液组),健脾解毒方低、中、高剂量
【机 构】
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上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科,上海200062上海中医药大学附属曙光医院肿瘤科,上海201203
【出 处】
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全国中医药博士生学术交流会暨第四届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议
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目的:研究健脾解毒方对裸鼠人结肠癌血管新生的作用及机制.方法:建立人结肠癌HT-29细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为5组:对照组(0.9％氯化钠溶液组),健脾解毒方低、中、高剂量组(250、500、1000mg·kg-1·d-1)和化疗药顺铂组(1mg·kg-1·d-1).给药第21天,处死各组荷瘤鼠,比较各组肿瘤大小.免疫组化法检测各组瘤体的微血管密度(MVD)、COX-2和β-catenin表达;ELISA测定血清中血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(Ang-2)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达.结果:健脾解毒方低、中、高剂量组的瘤重抑制率分别为30.14％、38.01％、40.36％.免疫组化结果显示,对照组、健脾解毒方低、中、高剂量组瘤体MVD计数分别为(56.00±2.65)、(43.00±1.58)、(28.67±2.53)和(23.33±2.08),与对照组比较差异显著(P＜0.01).ELISA结果显示,健脾解毒方能够显著下调裸鼠血清中VEGF、Ang-2和bFGF表达(P＜0.01).同时,健脾解毒方能够显著下调瘤体中COX-2和β-catenin蛋白表达,呈剂量依赖效应.结论:健脾解毒方能抑制人结肠癌皮下移植瘤的生长和血管新生,其机制可能通过COX-2-Wnt/β-catenin信号通路下调VEGF表达有关.
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