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差异显示技术(DD)-PCR是一种研究基因表达差异的重要而应用广泛的方法，传统的差异显示法由于在PCR时采用Poly（T）引物和随机引物而导致较高的假阳性率和产物的近Poly(A)非编码区的大量扩增。改进后的限制性酶切片段差异显示技术(RFDD)-PCR采用ToqI酶切双链cDNA，连上特殊设计的接头，再用经特殊设计的特异性配对于接头的引物来扩增，因此能重点扩增编码区并能极大地消除假阳性率。由于扩增时引物就带有荧光或放射性核素标记，还使得差异显示条带的检测更为方便、灵敏。本文简要介绍了该法的原理、步骤、应