【摘 要】
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目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 选取66例稽留流产患者,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各33例.对照组给予米非司酮50 mg治疗3 d后配伍米索前列醇600 μg治疗,试验组给予米非司酮50 mg治疗1d后,增加75 mg米非司酮用药1 d后配伍米索前列醇600 μg治疗.比较两组临床疗效、人绒毛膜促性腺激素(HCG)恢复正常时间、总流产率、平均阴道出血量、平均出血时间、胚胎排出时间及不良反应发生情况.结果 试验组治疗总有效率为93.94％,高于对照组的87.88％,但
【机 构】
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句容市妇幼保健院妇产科,江苏句容212400
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目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 选取66例稽留流产患者,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各33例.对照组给予米非司酮50 mg治疗3 d后配伍米索前列醇600 μg治疗,试验组给予米非司酮50 mg治疗1d后,增加75 mg米非司酮用药1 d后配伍米索前列醇600 μg治疗.比较两组临床疗效、人绒毛膜促性腺激素(HCG)恢复正常时间、总流产率、平均阴道出血量、平均出血时间、胚胎排出时间及不良反应发生情况.结果 试验组治疗总有效率为93.94％,高于对照组的87.88％,但差异无统计学意义(P＞0.05).两组HCG水平恢复正常时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组总流产率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组平均阴道出血量少于对照组,平均出血时间、胎胚排出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组不良反应发生率为3.03％,明显低于对照组的21.21％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,效果较理想,是一种较简便、安全、可靠的方法.
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