【摘 要】
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最近研究表明,β-L-核苷类似物的β-L-2′脱氧核糖3′位上的羟基是特异性抑制乙型肝炎病毒(HBV)的关键;LdT能选择性和特异性地强效抗HBV,使用方便、安全,联合其他β-L-核苷类
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院传染科 200025
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最近研究表明,β-L-核苷类似物的β-L-2′脱氧核糖3′位上的羟基是特异性抑制乙型肝炎病毒(HBV)的关键;LdT能选择性和特异性地强效抗HBV,使用方便、安全,联合其他β-L-核苷类似物治疗慢性乙型肝炎(CHB)效果更佳。本文对此类抗病毒药的生物化学、药代动力学、药效学、临床应用及其安全性进行了综述。
Recent studies have shown that hydroxy at the 3 ’position of the β-L-2’-deoxyribose β-L-nucleoside analogue is the key to specific inhibition of Hepatitis B virus (HBV); LdT can be selectively and specifically Anti-HBV, easy to use, safe, combined with other β-L-nucleoside analogues of chronic hepatitis B (CHB) better. This article reviews the biochemistry, pharmacokinetics, pharmacodynamics, clinical application and safety of such antiviral drugs.
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