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目的：研究变应性鼻炎（AR）患者和经变应原特异性免疫治疗（SIT）1年后患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞FOXP3mRNA和FOXP3启动子基因甲基化水平,探讨FOXP3基因甲基化水平在AR发病机制及SIT作用机制中的作用。方法：以10例尘螨过敏的AR患者为AR组,10例屋尘螨过敏、经SIT 1年的AR患者为AR治疗组,10例正常体检者为对照组;分别取血备检。对患者进行视觉模拟量表（VAS）评分、荧光定量PCR及亚硫酸氢盐测序PCR（BSP法）检测外周血中CD4＋CD25＋调节性T细胞FOXP3m