【摘 要】
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目的:在哺乳动物细胞中表达可溶性人表皮生长因子受体(sEGFR)并进行鉴定。方法:以带信号肽的sEGFR的真核表达载体pEGFR s或pEGFP-N1空载体转染HeLa细胞,利用流式细胞仪和激光
【机 构】
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暨南大学生命科学技术学院生物工程研究所组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州暨南大学生命科学技术学院广东省生物工程药物重点实验室广东广州暨南大学生命科学技术学院教育部基因组药物工程研究中心
【基金项目】
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国家“十五”重大专项基金(2002AA2Z3344),, 广东省“十五”重大专项基金(2001A1090208)资助
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目的:在哺乳动物细胞中表达可溶性人表皮生长因子受体(sEGFR)并进行鉴定。方法:以带信号肽的sEGFR的真核表达载体pEGFR s或pEGFP-N1空载体转染HeLa细胞,利用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜分析外源基因的表达水平,并以免疫印迹法分析培养上清中的sEG-FR。结果:转染pEGFP-N1的HeLa细胞,48 h后EGFP的表达百分率可达83%,而转染pEGFR s载体的HeLa细胞EGFP阳性率为4.8%,表明由于插入的sEGFR基因包含终止密码而抑制了EG-FP的表达;共聚焦显微镜观察也得到
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