【摘 要】
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用模拟反应和交联反应说明端羧基聚丁二烯与多官能团氮丙啶及环氧树脂固化反应的特性1 绪言遥爪聚合物(即在分子两末端有富能基的聚合物)的固化如图1所示,它与沿主链上的反
【机 构】
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东洋大学工学部应用化学科,东洋大学工学部应用化学科,
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用模拟反应和交联反应说明端羧基聚丁二烯与多官能团氮丙啶及环氧树脂固化反应的特性1 绪言遥爪聚合物(即在分子两末端有富能基的聚合物)的固化如图1所示,它与沿主链上的反应点进行固化的(a)有所不同,是由分子末端产生固化(b)。因此,可以推断,在后一种固化中不存在影响物理性能的末端自由链,而形成理想的网状结构。从加工性方面来说,液态遥爪聚合物比以往的固体聚合物要优越。
Simulated reactions and cross-linking reactions illustrate the curing reaction of carboxyl terminated polybutadienes with polyfunctional aziridine and epoxy resins. 1 INTRODUCTION The curing of telechelic polymers (ie, polymers with energy-rich groups at both ends of the molecule) As shown in Figure 1, it differs from (a) which cures along the reaction sites along the main chain by curing at the molecular end (b). Therefore, it can be inferred that in the latter cure there is no free chain at the end affecting the physical properties and the ideal network structure is formed. In terms of processability, liquid telechelic polymers are superior to conventional solid polymers.
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