【摘 要】
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目的:观察加味芍药甘草汤联合阿片类止痛药物治疗中重度癌性疼痛的镇痛效果及对患者生活质量的影响.方法:选取68例中重度癌性疼痛患者,以随机数字表法分为对照组与试验组各34例.对照组给予羟考酮缓释片治疗,试验组在对照组基础上给予加味芍药甘草汤治疗.比较2组疼痛缓解情况、疼痛程度、爆发痛发作次数、盐酸吗啡片解救爆发痛剂量、生活质量、不良反应及疼痛控制满意率.结果:试验组疼痛缓解率85.29%,高于对照组61.76% (P< 0.05).与同组治疗第1天比较,2组治疗第3天、7天、10天、14天疼痛数字评分法(N
【机 构】
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温州医科大学附属平阳医院血液肿瘤科,浙江平阳325400
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目的:观察加味芍药甘草汤联合阿片类止痛药物治疗中重度癌性疼痛的镇痛效果及对患者生活质量的影响.方法:选取68例中重度癌性疼痛患者,以随机数字表法分为对照组与试验组各34例.对照组给予羟考酮缓释片治疗,试验组在对照组基础上给予加味芍药甘草汤治疗.比较2组疼痛缓解情况、疼痛程度、爆发痛发作次数、盐酸吗啡片解救爆发痛剂量、生活质量、不良反应及疼痛控制满意率.结果:试验组疼痛缓解率85.29%,高于对照组61.76% (P< 0.05).与同组治疗第1天比较,2组治疗第3天、7天、10天、14天疼痛数字评分法(NRS)评分均降低(P<0.05);与对照组治疗第3天、7天、10天、14天比较,试验组同期NRS评分均较低(P<0.05).与同组治疗第1周比较,2组治疗第2周爆发痛发作次数、盐酸吗啡片解救爆发痛剂量减少(P<0.05);与对照组治疗第2周比较,试验组治疗第2周爆发痛发作次数、盐酸吗啡片解救爆发痛剂量均较少(P<0.05).与同组治疗前比较,2组治疗后晚期癌症患者生活质量量表EORTC QLQ-C15-PAL评分均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,试验组治疗后EORTC QLQ-C15-PAL评分均较低(P<0.05).试验组治疗期间药物不良反应发生率17.65%,低于对照组41.18% (P< 0.05).试验组疼痛控制满意率94.12%,高于对照组73.53%(P<0.05).结论:加味芍药甘草汤联合阿片类止痛药物治疗中重度癌性疼痛可提高疼痛缓解率,有效减轻疼痛程度,减少爆发痛发作次数及盐酸吗啡片解救爆发病剂量,降低不良反应,从而提升患者的生活质量及对疼痛控制满意率.
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目的:探讨分析穴位埋线治疗哮喘的选穴特点.方法:通过检索中国知网、维普、万方和PubMed 4个数据库,从建库至2019年9月穴位埋线治疗哮喘相关临床研究的文献,同时建立选穴数据库,分析穴位埋线治疗哮喘的选穴特点和规律.结果:纳入文献共139篇,出现腧穴53个,对出现的腧穴进行统计分析后发现穴位埋线治疗哮喘的选穴具有一定的特点和规律.主要可以从传统医学和现代医学两大方面去选穴,传统医学多从辨证、辨经、疾病的分期进行选择,而现代医学主要从腧穴所在的位置及作用机制进行考虑.结论:穴位埋线治疗哮喘是传统医学与现
目的:观察中医特色疗法预防腰俞穴麻醉肛肠术后并发症的临床效果.方法:选取132例拟行腰俞穴麻醉肛肠术患者进行前瞻性队列研究,随机分为对照组与观察组各66例.对照组给予围手术期常规治疗,观察组在对照组基础上加用中医特色疗法(耳穴埋豆+艾灸+中药熏洗)治疗.比较2组临床疗效及治疗前后的术后并发症评分,记录2组临床症状消失时间、住院时间,评价2组患者的满意度.结果:观察组临床总有效率96.97%,显著高于对照组86.36% (P< 0.05).与同组治疗前比较,治疗后2组伤口疼痛、伤口水肿、伤口出血、肛门坠胀感
目的:观察活血通络方联合针刺治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效.方法:将82例DR患者按随机数字表法分为对照组与研究组各41例,对照组在常规疗法的基础上加上活血通络方治疗,研究组在对照组基础上加上针刺治疗,共治疗2个月.比较2组临床疗效及治疗前后视力水平、平均敏感度、黄斑厚度、微血管瘤、出血点数目及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:治疗后,研究组总有效率87.80%,明显高于对照组68.29% (P< 0.05).与同组治疗前比较,治疗后2组视力水平、平均敏感度及SOD水平均升高(
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目的:观察针灸联合龙氏手法治疗神经根型颈椎病的临床疗效.方法:选取200例神经根型颈椎病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组各100例,对照组采用针灸治疗,观察组在对照组基础上加用龙氏手法治疗,2组疗程均为8周.观察2组临床疗效,观察2组治疗前后颈椎病临床评价量表(CASCS)变化,观察2组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)变化,以及治疗前后臂丛牵拉试验结果、颈椎功能障碍指数(NDI)的变化.结果:观察组临床疗效总有效率为93.00%,高于对照组80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0
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