【摘 要】
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目的:探究阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)单药或联合HAG方案治疗骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndromes,MDS)的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析49例MDS患者的临床资料,根据治疗方法不同分为支持治疗组和含AZA组(单药或联合HAG方案),统计分析患者的临床疗效及不良反应情况.结果:支持治疗组的总有效率(Overall response rate,ORR)为30.00%(6/20),包括0例完全缓解(Complete remission,CR),1 例骨髓完
【机 构】
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徐州医科大学 江苏徐州221004;徐州医科大学附属淮安医院血液科 江苏淮安223000
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目的:探究阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)单药或联合HAG方案治疗骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndromes,MDS)的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析49例MDS患者的临床资料,根据治疗方法不同分为支持治疗组和含AZA组(单药或联合HAG方案),统计分析患者的临床疗效及不良反应情况.结果:支持治疗组的总有效率(Overall response rate,ORR)为30.00%(6/20),包括0例完全缓解(Complete remission,CR),1 例骨髓完全缓解(Marrow complete remission,mCR),2例部分缓解(Partial remission,PR),3例血液学改善(Hematological improvement,HI).含 AZA 组的ORR 为65.52%,包括8例 CR、2例 mCR、4例PR、5例HI.其中单药组的ORR为46.67%,包括2例CR、1例mCR、2例PR、2例HI;联合组的ORR为85.71%,包括6例CR、1例mCR、2例PR、3例HI.与支持治疗组相比,含AZA组的完全缓解率(CR+mCR)及ORR显著增高,差异有统计学意义(P<0.05).患者最常见的不良反应是Ⅲ-Ⅳ级骨髓抑制(18/29)及继发感染(10/29),且随着疗程数的增加不良事件逐渐减少.含AZA组患者的中位总生存(Overall survival,OS)时间及中位无进展生存时间(Progression-free survival,PFS)时间显著延长(P<0.05).结论:该小系列研究的初步结果表明,与支持治疗相比,AZA单药或联合HAG方案治疗MDS有更高的治疗反应,可延长患者总生存期,患者有良好的耐受性,且联合治疗方案可能有更好的疗效.
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