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目的：对致肾盂肾炎大肠杆菌ｐ菌毛的结构基因ｐａｐＡ的免疫保护作用进行研究。方法：用ＰＣＲ方法扩增ｐａｐＡ基因，并将５５４ｂｐ扩增产物克隆入真核表达载体ｐｃＤＮＡ３，构建重组质粒ｐＣＴ３７作为ＤＮＡ疫苗，免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。结果：全菌ＥＬＩＳＡ测定显示疫苗接种组小鼠血清效价明显高于对照组，分别为１：５７５０和１：４０００（Ｐ〈０．０１）。尿液和肾脏菌落计数在接种组均明显低于对照组（Ｐ〈０．０５），