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T细胞分为CD4＋T细胞和CD8＋T细胞，是体内参与细胞免疫的重要细胞。 CD4＋T细胞根据分泌不同的细胞因子及其功能的不同分为不同的细胞亚群；在细胞因子IL-12和IFN-γ的共同刺激下，na-iveCD4＋T细胞通过转录因子stat4活化促使主要的转录因子T-bet活化，从而使naive CD4＋T细胞分化为Th1细胞；在细胞因子IL-4和IL-33作用下，促进stat6和gata3的活化从而诱导Th2细胞的分化；在细胞因子TGF-β和IL-4的作用下激活转录因子IRF4和PU-1，从而促进Th9细胞的分化；在细胞因子TGF-β、IL-6及IL-23的存在下，通过活化转录因子stat3和ROR-γt，促进Th17细胞的分化；同时在细胞因子 IL-6和 TNF-α作用下活化转录因子AHR，从而促进Th22细胞分化；在细胞因子IL-6和IL-21作用下诱导活化转录因子BCL-6促进Tfh细胞的分化；在细胞因子TGF-β的作用下，活化转录因子Foxp3促进Treg细胞的分化［1］。综上所述为CD4＋T细胞各亚群的发育分化过程，它们在机体的免疫系统起着不可替代的作用，笔者将近期有关文献重点关注Th17细胞在机体的发育分化及相关调节机制及其功能，以及其与Treg细胞相互拮抗的机制和Th17在人类疾病中的作用进行综述。