【摘 要】
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemato-sus,SLE)是一种病因尚且不明及影响多个脏器、系统的慢性自身免疫性疾病,发病机制非常复杂,其特征是自身抗体的产生及免疫复合物
【机 构】
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湖南师范大学附属第一医院/湖南省人民医院风湿免疫科,湖南长沙410005
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemato-sus,SLE)是一种病因尚且不明及影响多个脏器、系统的慢性自身免疫性疾病,发病机制非常复杂,其特征是自身抗体的产生及免疫复合物的沉积.根据我国最近的一次大样本调查(＞3万人)结果表明,SLE患病率是70/10万人,其中以育龄期女性居多,生存率从前5年不足50％提升至近10年的90％,这可能归因于目前对其发病机制的更新、治疗方式的进步及对该病的预防.尽管该病的预后取得了较好改善,但其发病率和病死率仍高于一般人群,除疾病自身原因外,感染是导致SLE患者发病率和病死率提升的主要因素之一,大约50％的SLE患者经历过一次严重感染,20％有过两次或两次以上的感染,因感染所致的病死率为普通人群的5倍［1,2].本文就SLE合并感染的研究进展综述如下.
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