【摘 要】
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目的：建立红RFP-AWP1融合基因的原核表达载体,研究其表达蛋白特性。方法：将克隆的人AWP1（associated with protein kinase Crelated kinase 1,AWP1）和水母的红色荧光蛋白（redfluor
【机 构】
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成都军区总医院全军普通外科中心,南方医科大学休克微循环重点实验室
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目的：建立红RFP-AWP1融合基因的原核表达载体,研究其表达蛋白特性。方法：将克隆的人AWP1（associated with protein kinase Crelated kinase 1,AWP1）和水母的红色荧光蛋白（redfluorescence protein,RFP）的cD-NA插入到原核表达载体pET-17b的多克隆位点（mutiple clone sites,MCS）中,经AWP1 cDNA的PCR鉴定和E.coli DE3中的表达鉴定后,E.coli DE3表达AWP1-RFP融合蛋
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