【摘 要】
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目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者29例(包括消化系统肿瘤18
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科
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目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者29例(包括消化系统肿瘤18例,非小细胞肺癌8例,其他肿瘤3例)接受恩度加常规化疗药物联合治疗,恩度剂量为7.5mg/m2,加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注3～4小时,滴注过程中给予心电监护,第1～14天连续给药,同时给予既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每3周重复。按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCI CTC 3.0版的分级标准评价药物毒性。治疗1周期后评价毒性,2周期后评价疗效。结果:29例患者中28例可评价疗效,获PR 9例,SD 12例,PD 7例,临床有效率为32.1%(9/28),临床受益率为75.0%(21/28),未出现严重毒副反应。结论:恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤近期疗效较好,毒副反应可以耐受。
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