【摘 要】
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常染色体显性遗传性动脉病伴皮层下梗死与白质脑病（cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsand1eukoencephalopathy，CADASIL）是NOTCH3基因突变导致的遗
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常染色体显性遗传性动脉病伴皮层下梗死与白质脑病（cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsand1eukoencephalopathy，CADASIL）是NOTCH3基因突变导致的遗传性动脉疾病，临床表型有许多异变性，其中偏头痛多出现在CADASIL病程早期，是最常见的临床特征。两者的发病有一定的相关性，其发病机制尚不清楚。目前研究认为血管平滑肌细胞变性，脑血流量和血管反应性下降，敏感性基因DNA突变，以及对皮层传播性抑制（co
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