【摘 要】
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目的观察长链非编码RNA（long-chain noncoding RNA，lncRNA）PWRN2在胶质瘤组织中的表达及对胶质瘤细胞增殖和迁移能力的影响，探讨PWRN2可能的作用机制。方法运用实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）技术检测PWRN2在42例胶质瘤组织及对应癌旁组织、5种胶质瘤细胞株及正常脑胶质细胞中的表达。以阴性对照慢病毒感染U-87 MG细胞作为对照组（4个细胞），以携带PWR
【机 构】
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目的观察长链非编码RNA（long-chain noncoding RNA，lncRNA）PWRN2在胶质瘤组织中的表达及对胶质瘤细胞增殖和迁移能力的影响，探讨PWRN2可能的作用机制。
方法运用实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）技术检测PWRN2在42例胶质瘤组织及对应癌旁组织、5种胶质瘤细胞株及正常脑胶质细胞中的表达。以阴性对照慢病毒感染U-87 MG细胞作为对照组（4个细胞），以携带PWRN2序列的重组慢病毒（LV-PWRN2）感染U-87 MG细胞为试验组（4个细胞）。采用噻唑蓝法、细胞划痕实验分别检测上调PWRN2对U-87 MG细胞增殖和迁移能力的影响。采用qPCR检测上调PWRN2对Klotho基因mRNA表达的影响，通过蛋白质印记法检测Klotho蛋白和转化生长因子-β（TGF-β）信号通路蛋白的表达。
结果PWRN2在胶质瘤组织中的表达水平低于癌旁组织［（1.25±0.52）比（6.28±0.66），P＜0.01］。PWRN2在胶质瘤细胞株（U-87 MG、LN382、C6、SNB-19、U251）中的表达水平均低于正常脑胶质HEB细胞（均P＜0.05），在U-87 MG细胞株的表达水平最低（P＜0.01）。LV-PWRN2慢病毒感染细胞后，PWRN2表达水平明显增加［（10.28±0.84）比（1.02±0.12），P＜0.01］。上调PWRN2可明显抑制细胞增殖能力（P＜0.05）和迁移能力（P＜0.01）。上调PWRN2可明显促进Klotho基因的表达［（4.33±0.53）比（1.01±0.09），P＜0.01］，抑制TGF-β信号通路蛋白的表达。
结论PWRN2在胶质瘤组织及细胞株中呈低表达，上调PWRN2可抑制U-87 MG细胞的增殖和迁移，其作用机制可能是上调PWRN2促进Klotho基因的表达，抑制TGF-β信号通路的转导。
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