【摘 要】
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[目的]明确缺氧缺血性脑损害(HIBD)后亚低温干预对脑组织bc1-2和凋亡细胞数的影响其及相关性.[方法]建立新生大鼠HIBD模型,31℃亚低温干预,采用原位末端标记技术观察脑组织凋
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[目的]明确缺氧缺血性脑损害(HIBD)后亚低温干预对脑组织bc1-2和凋亡细胞数的影响其及相关性.[方法]建立新生大鼠HIBD模型,31℃亚低温干预,采用原位末端标记技术观察脑组织凋亡细胞数,免疫组化法观察脑bcl-2表达水平,作统计分析.[结果]新生HIBD大鼠8日龄时凋亡细胞大量出现(P＜0.01),并达高峰,亚低温干预使8日龄凋亡细胞数减少(P＜0.01),高峰后移;新生HIBD大鼠8日龄开始有bcl-2大量表达(P＜0.01),8～10日龄其水平最高,亚低温干预使bcl-2表达水平下降(P＜0.
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