论文部分内容阅读
根据肉食兽细小病毒核苷酸序列高度同源的特点，设计合成了1对引物，以犬细小病毒、貂肠炎病毒和猫泛白细胞减少症病毒细胞培养物为DNA模板，进行PCR特异性片段扩增，扩增片段大小为0.6 kb。结果表明，扩增产物与设计的2个引物之间的序列大小一致。通过通用性、特异性与敏感性试验及对临床送检样品检测，证明本法对肉食兽细小病毒通用，且具有快速、特异和高度敏感的特点。