【摘 要】
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建立了牙鲆弹状病毒的环介导等温扩增（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）检测方法,首先根据牙鲆弹状病毒的糖蛋白的基因保守序列,利用Primer Explorer V3软件设计
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,辽宁出入境检验检疫局,山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心,深圳出入境检验检疫局
【基金项目】
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国家质量监督检验检疫总局科研项目（2009IK002 2007IK267）资助
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建立了牙鲆弹状病毒的环介导等温扩增（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）检测方法,首先根据牙鲆弹状病毒的糖蛋白的基因保守序列,利用Primer Explorer V3软件设计了6条引物,并对LAMP反应温度和反应时间等条件进行了优化。该方法的检测限为30fgRNA,比常规RT-PCR灵敏度高100倍,与鲤春血症病毒、传染性胰脏坏死病毒、传染性造血器官坏死病毒、海洋双RNA病毒、病毒性出血败血症病毒以及病毒性神经坏死病毒等没有交叉反应。该方法检测时间短,在
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