【摘 要】
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采用RT-PCR方法扩增了新城疫病毒(NDV)无毒耐热株(HB92株)M基因,将其克隆于pGEM-T载体,并进行了序列测定和分析.结果显示,测定的M基因长1 223个核苷酸,包含一个1 095个核苷酸
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采用RT-PCR方法扩增了新城疫病毒(NDV)无毒耐热株(HB92株)M基因,将其克隆于pGEM-T载体,并进行了序列测定和分析.结果显示,测定的M基因长1 223个核苷酸,包含一个1 095个核苷酸的开放阅读框(ORF),编码364个氨基酸.与已报道的10株NDV M基因比较,核苷酸同源性为88.4%～95.8%,氨基酸同源性为89.8%～95.3%,HB92株与V4株M基因核苷酸的同源性最高(达95.8%).NDV M蛋白分子中有9对碱性氨基酸,在多肽的第117～120位有一个含4个氨基酸CKKS的特
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