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为探讨一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)在实验性大鼠支气管哮喘中的作用,采用3H-L-精氨酸转化实验检测鼠肺组织NOS活性[1]及还原型辅酶Ⅱ黄递酶(NADPH-d)组化染色[2]。结果表明,哮喘组的诱生型NOS(iNOS)活性增加152.39%~249.40%,而原生型NOS(cNOS)活性则降低61.81%~64.84%(P<0.05);致敏组iNOS活性较对照组增加67.81%(P<0.05),cNOS活性则无甚改变。NADPH-d组化染色显示,哮喘组的气管、细支气管上皮均有整片深着色。哮喘时iNOS活性常呈上调,而cNOS则下调,且iNOS的上调作用尤早于cNOS的下调。提示哮喘时的气道炎症性改变,发生于气道平滑肌收缩及内皮损伤之前。